Ketika masih bertatih, kanak-kanak perempuan itu cukup berminat melihat bagaimana kipas berfungsi, lebih-lebih lagi apabila ibu bapanya menekan suis, Khayla melompat keriangan tetapi malang ia menyebabkan beberapa tulang tangan, termasuk kakinya patah.
Namun situasi itu bukanlah janggal bagi kedua ibu bapanya kerana sejak enam tahun lalu, Khayla sudah mengalami patah tulang sebanyak 40 kali susulan gangguan genetik yang jarang berlaku, iaitu sindrom “osteogenesis imperfecta” atau dikenali sebagai penyakit tulang rapuh.
Walaupun berdepan penyakit itu, kanak-kanak terbabit sangat bertenaga. Boleh dikatakan saban hari dia aktif di aplikasi TikTok, menyanyi lagu popular di nurseri dan lagu pop lain selain mencuba pelbagai “filters” baharu.
Khayla juga menunjukkan minat untuk bermekap dan ingin mewarnakan rambutnya sebagai persediaan untuk menghadiri sidang media yang dianjurkan Ahli Dewan Undangan Negeri (ADUN) Batu Uban Kumaresan Aramugam.
“Saya tak sabar nak pergi ke sekolah,” katanya kepada sekumpulan wartawan dan tanpa segan silu menyanyikan lagu “Twinkle Twinkle Little Star”.
Khayla, yang menetap di Brown Garden, Gelugor, mula menjalani kemoterapi sejak berusia 30 hari. Dia perlu berterusan menjalani rawatan berkenaan sekali dalam tempoh dua bulan selama tiga tahun lagi sebagai ikhtiar untuk memperkuatkan tulangnya.
Bapanya, Imran Mohd Yusoff, berkata, pada Feb 2020, kanak-kanak berkenaan menjalani pembedahan di Hospital Pulau Pinang untuk memasukkan batang besi dalam kakinya bagi memastikan dia mampu berdiri. Bagaimanapun rawatan itu gagal sehingga mengakibatkan dia sekali lagi terpaksa berdepan satu lagi pembedahan membuang besi terbabit.
Katanya, mereka kemudian dirujuk kepada pakar di Hospital Gleneagles di Kuala Lumpur, yang merekodkan kejayaan lebih tinggi merawat penyakit tulang rapuh seperti dialami Khayla.
Pembedahan itu membabitkan kos lebih RM80,000 dengan batang besi tambahan dimasukkan dalam anggota badan bagi membolehkan Khayla berjalan, selain mampu menggunakan kedua tangannya tanpa kerisauan ia kembali patah.
Namun jumlah wang diperlukan itu terlalu mustahil bagi Imran untuk mendapatkannya, lebih-lebih lagi dia kehilangan pekerjaan sebagai pengurus keselamatan akibat pandemik Covid-19.
Ketika ini, dia bersama isteri, Khairol Niza Zaffarullah Khan, 42, menjalankan perniagaan kecil-kecilan menjual kek, termasuk perniagaan katering dengan pendapatannya sekadar cukup makan. Selain Khayla, pasangan itu turut menanggung pembelajaran dua lagi anak mereka, masing-masing berusia 18 dan 19 tahun.
Pasangan itu juga terpaksa membelanjakan sejumlah RM157 untuk membeli susu kalsium yang mampu bertahan selama enam hari sahaja. Selain itu, mereka juga perlu menyuntik anak kecil itu dengan asid pamidronic, iaitu sejenis ubat merawat osteoporosis bagi penyakit barah.
Ubat itu sahaja menelan kos RM800, manakala RM300 dibelanjakan untuk membeli lampin dan tisu basah kerana Khayla tidak mampu ke tandas. Ketika ini, keluarga berkenaan menerima bantuan berjumlah RM350 daripada Jabatan Kebajikan Masyarakat (JKM).
“Kami bimbang dia akan kehilangan kemampuan untuk berjalan semula sekiranya pembedahan itu tidak dilakukan secepat mungkin,” kata Imran.
Kumaresan, yang membantu keluarga berkenaan sejak Khayla lahir, hari ini merayu masyarakat awam menderma semampu mungkin bagi menanggung rawatan pembedahan kanak-kanak itu.
Bagi pihak yang ingin membantu Khayla, anda boleh berbuat demikian dengan menghantar WhatsApp ke FMT Helpline di 019 3899839.