Dalam kenyataan, beliau berkata empat produk berkenaan dikilangkan oleh Maiden Pharmaceuticals, India iaitu Promethazine Oral Solution, Kofexmalin Baby Cough Syrup, Makoff Baby Cough Syrup dan Magrip N Cold Syrup.

“Semakan ke atas pangkalan data produk berdaftar Bahagian Regulatori Farmasi Negara (NPRA) mendapati bahawa keempat-empat produk tersebut tidak berdaftar di Malaysia,” katanya.

Beliau berkata, Kementerian Kesihatan akan terus menjalankan pemantauan berterusan melibatkan insiden ini bagi menjamin kualiti, keselamatan dan keberkesanan ubat-ubatan di negara ini dan akan memaklumkan perkembangan kepada orang ramai dari semasa ke semasa.

Sebelum ini, laporan media menyebut 66 kanak-kanak di Gambia maut selepas meminum ubat batuk yang dikilangkan oleh Maiden Pharmaceuticals iaitu ubat batuk jenis Promethazine Oral Solution, Kofexmalin Baby Cough Syrup, Makoff Baby Cough Syrup dan Magrip N Cold Syrup.

Sebelum itu, Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO) mengeluarkan amaran mengenai empat ubat batuk dan selesema berkenaan yang dikaitkan dengan kematian itu.

WHO turut memberi amaran sama bahawa ubat-ubatan yang tercemar itu mungkin sudah diedarkan di luar negara Afrika Barat, dengan ‘kemungkinan wujud pendedahan global’.