22 kes berkenaan adalah separuh daripada 44 kematian yang dilaporkan dalam kalangan penerima dos penggalak, sehingga 18 Feb.

22 laporan lagi masih dalam proses untuk dilengkapkan sebelum boleh dibentangkan untuk penilaian oleh Jawatankuasa Khas Farmakovigilans Vaksin Covid-19 (JFK), kata Pengarah NPRA Dr Roshayati Mohamad Sani, dalam taklimat kepada media, hari ini.

Katanya, Kementerian Kesihatan akan mengemukakan kemas kini secara kerap berhubung siasatan yang dilaksanakan.

Roshayati berkata, NPRA secara keseluruhannya menerima 25,211 laporan AEFI.

“Ini termasuk membabitkan 1,186 penerima dos penggalak dan 37 merangkumi kanak-kanak berusia 5-11 tahun yang menerima dos di bawah Program Imunisasi Covid-19 Kebangsaan Kanak-Kanak (PICKids),” katanya.

Beliau berkata, 1,186 laporan AEFI diterima daripada penerima dos penggalak (86 laporan bagi setiap sejuta dos), iaitu lebih rendah daripada kadar keseluruhan pelaporan AEFI (383 laporan bagi setiap sejuta dos).

Daripada sejumlah laporan berhubung AEFI dalam kalangan penerima dos penggalak, hanya 87 laporan (7.34%) daripada jumlah laporan AEFI diterima bagi dos penggalak diklasifikasikan sebagai serius (kadar 6.3 laporan bagi setiap juta dos).

“Daripada 37 kes dilaporkan dalam kalangan kanak-kanak berusia 5-11 tahun, hanya satu sahaja diklasifikasikan sebagai serius, namun pesakit sudah pulih selepas dirawat di hospital,” katanya.

Roshayati berkata, antara kesan sampingan yang sering dilaporkan dalam kalangan penerima kanak-kanak adalah demam, reaksi kulit, tindak balas akut dan sesak nafas.

Dalam pada itu, daripada 25,211 kes dilaporkan, hanya 1,758 kes (7% atau 27 laporan bagi setiap sejuta dos) diklasifikasikan sebagai AEFI serius.

Baki 23,453 kes adalah tidak serius dengan penerima vaksin mengalami demam, sakit di kawasan suntikan, pening, sakit otot dan keletihan.

Kes serius dikategorikan bagi penerima yang memerlukan kemasukan ke hospital, mengancam nyawa atau disyaki menyebabkan kematian.