Kelahiran ‘jarang berlaku’ itu dinamakan Harlequin Ichthyosis, sejenis penyakit genetik akut yang merosakkan permukaan kulit sehingga kelihatan kering dan retak.

Bayi itu dilahirkan di bandar Amravati, Maharashtra oleh seorang wanita berusia 23 tahun mempunyai lapisan badan berwarna putih dan tebal dengan retakan mendalam.

Pakar Pediatrik, Dr Yash Banait berkata, bayi itu dilahirkan dengan gangguan kongenital yang bermakna bayi akan memerlukan rawatan sepanjang hayat untuk melembapkan badan luarnya.

Buat masa ini, pihaknya menggunakan jeli petroleum dan minyak kelapa selain memberikan makanan tambahan khas kepada bayi malang itu.

Penyakit Harlequin Ichthyosis berlaku dalam 1 daripada 300,000 kelahiran.

“Langsung tiada kulit pada badan bayi tersebut, jadi kami tidak dapat lakukan pencantuman kulit. Bagaimanapun bayi itu tidak menghadapi sebarang masalah pernafasan tetapi mungkin perlu disimpan dalam peti pengudaraan..

“Kami juga akan menjalankan siasatan 2D Echo untuk memeriksa kecacatan jantung atau anomali,” katanya kepada pemberita lapor portal Mirror.

Menurut laporan The Indian Express, bayi perempuan itu memiliki dua lubang kecil di hidungnya, kelopak mata terbalik dan tanpa telinga.

Walaupun penyakit Harlequin Ichthyosis boleh dikenal pasti pada peringkat awal kandungan, keluarga bayi tersebut gagal mendapatkan rawatan pra-kelahiran ekoran taraf kehidupan mereka di bawah garis kemiskinan di India.

Lazimnya, penyakit ini boleh dikesan sekitar bulan keempat kehamilan dengan keguguran sebagai pilihan terbaik.

Bayi seberat 1.8kg itu merupakan anak pertama pasangan petani dan kini berada dalam keadaan stabil.

Sebelum ini, pada tahun 1984, seorang bayi dengan masalah sama dilahirkan di Pakistan dan berjaya hidup sehingga 2008, namun tiada maklumat lanjut mengenainya.

Dr Banait juga menyatakan kelahiran seperti itu turut dicatatkan di Amerika Syarikat pada tahun 1994.

“Tidak ada ubat untuk penyakit ini, apa yang mampu dilakukan ialah menjaga bayi supaya hidup..”